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Das resultierende 2-Methylnitrophenylpropanol wird dann über Raney-Nickel zum Amin hydriert. Mittels Thionylchlorid erfolgt im dritten Schritt die nucleophile Substitution der OH-Gruppe zum 2-Aminomethylphenylpropylchlorid. Die Zielverbindung wird im letzten Schritt durch eine palladium -katalysierte Hydrierung erhalten. Der Wirkungsmechanismus entspricht dem von anderen Appetitzüglern, wie Diethylpropion und Phendimetrazin.
