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Unter anderem sollte das Risiko stärker hervorgehoben werden, dass nach der Einnahme das Fahrvermögen beeinträchtigt sein kann. Nachdem Italien wegen Bedenken hinsichtlich des Einflusses auf Aufmerksamkeit und Reaktionsvermögen ein europäisches Risikobewertungsverfahren initiiert hatte, waren Nutzen und Risiko der Substanz neu bewertet worden. Keine Änderung gibt es hingegen bei den Dosierungsempfehlungen. Im Gegensatz zur amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA wollen die Europäer die empfohlene Tagesdosierung von 10 mg Zolpidem geschlechtsunabhängig beibehalten. In den USA ist die zugelassene Dosis für Frauen bei schnell freisetzenden Zolpidem-Präparaten vergangenes Jahr von 10 auf 5 mg reduziert worden, da es geschlechtsspezifische Unterschiede beim Abbau gibt. Ebenfalls gleich bleibt die Dosierung für ältere Patienten sowie Patienten mit reduzierter Leberfunktion. Sie liegt nach wie vor bei 5 mg Zolpidem pro Tag.
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Viele ältere Menschen, vor allem Frauen, leiden unter Schlafstörungen.
Zolpidem ist ein dämpfender und schlaffördernder Wirkstoff, der zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen verordnet wird. Zolpidem wird vom Körper rasch aufgenommen und auch wieder rasch abgebaut. Es wirkt aus diesem Grund nicht nach, sondern man ist am nächsten Morgen nicht schläfrig, sondern gut erholt und wach. Der Körper nimmt den Wirkstoff Zolpidem rasch auf und das Schlafmittel kann im Gehirn zu wirken beginnen. Der Wirkstoff wird hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt und dann mit Urin und Stuhl ausgeschieden. Das dauert ungefähr zwei bis vier Stunden.
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In diese Wirkstoffgruppe fallen drei Arzneistoffe mit dem gleichen Anfangsbuchstaben: Zolpidem, Zopiclon und Zaleplon. Pharmakologisch zählt Zolpidem zur Gruppe der sogenannten GABA-Rezeptor-Agonisten. Nervenzellen kommunizieren über aktivierende oder hemmende Botenstoffe miteinander. Eine wichtige Rolle spielt hierbei GABA Gammaaminobuttersäure. Dieser zentrale Neurotransmitter wirkt hemmend und beruhigen auf Nervenzellen und schützt dadurch das Gehirn vor Reizüberflutungen.
N, N -Dimethyl 6-methyl p -tolylimidazo1,2- a pyridinyl acetamid IUPAC. Zolpidem ist ein Arzneistoff, der in Schlafmitteln bzw. Der Stoff ist strukturell ein Imidazopyridin- Abkömmling mit einem den Benzodiazepinen ähnlichem Wirkspektrum und zählt neben Zopiclon und Zaleplon zu den Z-Drugs. Zolpidem hat üblicherweise eine sehr kurze Halbwertszeit 2—3 Stunden und keine pharmakologisch wirksamen Metaboliten. In vereinzelten Fällen werden jedoch auch bei weitem höhere Halbwertszeiten beobachtet bis 10 Stunden.
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Eigentlich sollten moderne Hypnotika nicht länger als vier Wochen verordnet werden. Manche Schlafmediziner halten diese Empfehlung jedoch für verfehlt — denn die Risiken einer unbehandelten Insomnie wiegen schwer. Schlaflos: Statt Leistungsfähigkeit spürt der Betroffene am nächsten Tag oft nur Mattheit. Nun singen viele Medien wieder das gleiche Lied — eines, das der Schlafforscher Dr. Dieter Kunz längst nicht mehr hören kann. So geht Glaeske in seinem Jahrbuch erneut von bis zu 1,5 Millionen Schlafmittelsüchtigen in Deutschland aus, wobei einfach angenommen wird, dass jeder, der ein Hypnotikum länger als drei Monate nimmt, davon abhängig ist.
Es ist in der Schweiz seit dem Jahr zugelassen. Es liegt in Arzneimitteln als Zolpidemtartrat vor, ein weisses, kristallines Pulver, das in Wasser nur sehr schwer löslich ist. Es erleichtert das Einschlafen und erhöht die Gesamtschlafzeit. Zur kurzfristigen Behandlung der Schlaflosigkeit Ein- und Durchschlafstörungen. Die Behandlung soll in der Regel so ambien ohne rezept wie möglich gehalten werden. Das Arzneimittel wird abends vor dem Zubettgehen eingenommen.
